Тест На Синдром Дауна И Другие На Основе Анализа Крови

[ElenaBerwick]

Прохожу процедуру ЭКО. В начале у нас было 6 эмбрионов. Когда был отбор эмбрионов на основе генетических тестов преимплантационной генетической диагностики - тесты ПГД/ПГТ, включая ПГТ-А для обнаружения анеуплодий, каждый эмбрион был протестирован на наличие генетических аномалий и на наличие таких заболеваний как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса и других. На основе этих тестов, эмбрионов осталось пять...

Два из них пересадили мне.

Сейчас, после двух месяцев с момента пересадки, эмбрионы нормально развиваются и мне предложен тест на все синдромы (Дауна, Патау и т.д.) по крови. За тест надо платить.
Надо ли этот тест делать, если на этапе ранее этот тест уже был проведен с каждым эмрионом до их пересадки, но не через анализ крови, а на основе анализа хромосомного набора? Не получится ли масло масляное?

Так же, через пару недель ожидается ультразвук, где одним из параметров будет оценка количества толщины воротникового пространства каждого плода, по которой косвенно тоже можно будет сказать, есть ли упомянутые синдромы или нет? То есть у меня уже будет 2 теста на одну тему: один по хромосомам на уровне эмбриона до пересадки ПГТ-А, который уже сделан, и ультразвук.

Спасибо.

[Alexx Sheff]

Здравствуйте. Да, вы правы, если тесты ПГД/ПГТ действительно были сделаны, то синдром Дауна и другие хромосомные аномалии уже были исключены. Очень конечно интересно, чем клиника объясняет необходимость теста по крови))

[ElenaBerwick]

Спасибо.

Обьяснения обычно просты: чем больше тестов, тем надежнее результат. Дополнительная одна сотая процента всегда успокаивает